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LINFOMA DE CELULAS B GRANDES DIFUSO []
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Autor:Malca, Magaly; Alvarez, Manuel; Zevallos, Albert; Samanez Figari, César Augusto; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo.
Título:Linfoma difuso de células grandes b primario de vulva. (Presentación de un caso)^ies / Diffuse large b cell primary vulva. (Case report)
Fuente:Acta cancerol;38(2):29-32, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Los linfomas no Hodking (LNH) constituyen un grupo heterogéneo de canceres que tienen diferentes modelos de comportamiento y diversas respuestas al tratamiento . Se originan en ganglios linfáticos o en sitios extranodales y suelen diseminarse a diversos órganos. Los LNH de linaje B cutáneos primarios (LNHB) representan únicamente el 20-25% de todos los linfomas primarios cutáneos. En este trabajo reportamos el caso de una mujer con diagnóstico final de LDCGB. Este tumor es extremadamente raro e implica un particular abordaje diagnóstico y terapéutico.La localización vulvar del Linfoma no Hodgkin de células “B” primario cutáneo (LNHB) es extremadamente rara, , con menos de 100 casos reportados en la literatura. Los LNHB cutáneos, como los de otra localización, son característicamente CD20 positivos , aunque se ha reportado un caso CD 30+ . Conclusiones: Los LNH extranodales genitales constituyen el 1.5 % de los linfomas ,teniendo una gran variedad de presentaciones clínicas. Los LNHB cutáneos primarios del tracto genital femenino son entidades clínicas y patológicas poco frecuentes, con un comportamiento indolente y un pronóstico favorable incluso con terapia local, siendo importante el diagnostico temprano de esta entidad clínica. (AU)^iesNon–Hodgkin’s lymphoma form a heterogenous group of cancers that have different models from behavior and diverse answers from the treatment. They are originated in lymphatic ganglia or extranodal sites and usually they are scattered to diverse organs. The primary LNH of lineage B cutaneous (LNHB) represent the 20-25% of all the solely linfomas primary cutaneous. We reported the case of a woman with final diagnosis of LDCGB. This tumor is extremely rare and implies a particular boarding therapeutic and diagnosis. The location to vulvar of the Linfoma Hodgkin of cutaneous cells “primary B” (LNHB) is not extremely rare, with less than 100 cases reported in Literature. The cutaneous LNHB, like those of another location, are characteristically positive CD20, although it has been reported a case CD 30+. Conclusions: The genital extranodal LNH constitute 1,5% of linfomas, having a great variety of clinical presentations. Primary the cutaneous LNHB of the feminine genital tract are little frequent clinical and pathological organizations, with an indolent behavior and a favorable prognosis even with local therapy, being important the early diagnosis of this disease. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Vulva
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Localización:PE1.1

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Autor:Quezada Alván, Elvar Alfredo; Salas Sánchez, Jorge Fernando.
Título:Linfoma difuso de células grandes B con componente de linfoma tipo malt y adenocarcinoma primarios gástricos sincrónicos^ies / Diffuse large B cell lymphoma with MALT component of primary gastric adenocarcinoma and synchronous
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):11-16, 2008. ^bilus.
Resumen:La coexistencia de adenocarcinoma y linfoma como primarios de estómago es una entidad reportada como muy infrecuente, sin embargo comparten al parecer un mecanismo fisiopatológico común. Material y métodos: Se presenta el caso de una paciente de 64 años de edad, que cursó con dolor epigástrico de años de evolución, agregándose posteriormente pérdida de peso. Lagastroscopía evidenció una lesión deprimida con microulceraciones en cuerpo, así como una lesión elevada en antro. Fue sometida a gastrectomía total. Resultados: El estudio histopatológico evidenció Linfoma de Células B Grandes difuso con áreas de linfoma MALT en cuerpo, y adenocarcinoma tubular infiltrante en antro. Conclusiones: En ambas entidades se ha encontrado como génesis un proceso inflamatorio crónico, siendo la infección por helicobacter pylori la principal implicada. En vista de esta asociación es importante descartar la sincronía ya que el enfoque terapéutico y pronóstico difieren sustancialmente. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Adenocarcinoma
Gastritis
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Autor:Salas Rojas, Renzo Mauricio; Beltran Garate, Brady Ernesto.
Título:Linfoma de células grandes B ALK-1 positivo primario óseo^ies / Large B cell lymphoma ALK-1 positive primary bone
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):5-10, 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:El Linfoma de Células Grandes B difuso ALK + fue inicialmente reportado por DelSol et al en 1997(1) como un linfoma de células grandes clínicamente agresivo, con morfología plasmablástica/inmunoblástica y expresión de la cadena completa ALK. Son derivados de las Células B basado en la expresión de cadenas ligeras monotípicas. Estos muestran un inmunofenotipo único caracterizado por la ausencia de marcadores de la línea By T, pero con expresión del VS138 y CD 138 (marcadores plasmacíticos), expresión variable del CD4 y CD57, y reactividad citoplasmática granular del ALK. De esta manera se deja de lado que la positividad del ALK sea exclusiva de los linfomas de Células T (Linfoma de Células Grandes Anaplásicos). Hasta el momento existen 33 casos reportados a nivel mundial(2). Aquí se presenta el caso inusual de un paciente de 27 años con el diagnóstico de Linfoma de Células Grandes B difuso ALK + Primario Óseo EC IV por compromiso óseo múltiple. Es un nuevo caso de una rara entidad y de localización aún más inusual. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chávez Ampuero, Julio César.
Título:Linfoma difuso de células B grandes en pacientes con pancitopenia y sindrome antifosfolipido como presentación clínica^ies / B-cell lymphoma in patients with pancytopenia big and antiphospholipid syndrome as clinical presentation
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):18-21, 2005/2006. ^bilus.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Pacientes
Pancitopenia
Síndrome Antifosfolípido
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zorrilla Silvera, José David.
Título:Linfoma de células grandes difusas primario testicular^ies / Diffuse large cell lymphoma primary testicular
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):4-10, 2005/2006. ^bilus.
Resumen:El linfoma testicular primario es un tumor infrecuente dentro de las series revisadas no comprende más del 9 por ciento de los tumores testiculares; el linfoma testicular como tumor hematopoyético es raro, con una incidencia del 1 por ciento de los linfoma, pero por su tipo histopatológico es una neoplasia de alta malignidad, esta propiedad no está bien definida pero se ha asociado a pecualiaridades características como hipermutaciones somáticas en el gen de la cadena pesada de las inmunoglobulinas similar a los linfomas de la zona marginal. Su alta tendencia a diseminarse y recurrir a sitios especiales se ha asociado a la especial expresión de moléculas de adhesión, relacionado con la expresión de CD44, así mismo con la densidad microvascular intratumoral incrementada. Los testículos y el SNC han sido considerados sitios inmunoprivilegiados donde las células del linfoma pueden escapar de la inmunovigilancia mediada por los Linfocitos T. A la actualidad no existen grandes series qe hayan estudiado esta enfermedad por lo que existe un protocolo establecido de tratamiento. Presentamos un caso en el cual el paciente se encuentra con remisión de enfermedad, luego de haber resivido quimioterapia sistémica, quimioterapia intratecal, radioterapia profilactica y anticuerpos monoclonales. Por la alta tasa de recurrencia, principalmente en testículos contralateral y SNC es necesario su seguimiento para la evaluación de la adición del anticuerpo monoclonal y la necesidad de nuevas estratategias de tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/quimioterapia
Neoplasias Testiculares
Neoplasias Testiculares/patología
Testículo
Enfermedades Testiculares
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Capellino Gambetta, Alex R.
Título:Linfoma no Hodgkin difuso de células grandes B, de fenotipo no centrogerminal, EBER (+),primario retroperitoneal en un paciente senil^ies / Non-Hodgkin lymphoma diffuse large B-cell, non centrogerminal phenotype, EBER (+), primary retroperitoneal a senile patient
Fuente:Rev. cient. SPOM;9:24-29, 2010. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso de un paciente de 77 años, con el diagnóstico de Linfoma no Hodgkin Difuso de Células Grandes de estirpe B, Fenotipo no Centrogerminal, EBER (+) Primario Retroperitoneal en ECIIB con enfermedad Bulky. IPI 3/5 (Riesgo intermedio-alto). Se trata de un paciente senil, sin antecedentes de comorbilidad de importancia ni inmunodeficiencia conocidos, con cuadro clínico agresivo, presencia de síntomas B e IPI intermedio-alto. Recibió tratamiento de poliquimioterapia con esquema CHOP al 75%, por el Zubrod y la hipoalbuminemia, con apoyo de factor estimulante de colonias. El paciente presentó una evolución tórpida y posteriormente falleció. El presente caso forma parte de los Desórdenes Linfoproliferativos de Célula B asociados al virus Epstein Barr (VEB) relacionados a la edad, entidad reconocida recientemente por la clasificación de OMS. Por lo cual, nuevos esfuerzos orientados al mejor entendimiento y tratamiento de esta naciente patología son necesarios que se lleven a cabo. (AU)^iesWe present the case of a 77 year-old patient, with the diagnosis of Primary Retroperitoneal C.S. IIBBulky, Diffuse Large B cell Non Hodgkin´s Lymphoma, phenotype Non Germinal Center, EBER (+), IPI3/5 (Intermediate High Risk).The patient is an elderly man with no other diseases nor immunodeficiency, with B symptomsand intermediate-high IPI score, who received treatment with CHOP regimen at 75% of the dosage due to Zubrod status and hypoalbuminemia, with colony stimulating factor support, with torpid evolution and subsequent death of the patient.This case is now included in age related Epstein Barr Virus (EBV) associated B cell lymphoproliferative disorder, of the WHO Classification. It is important to better understand this disease to improve the knowledge and treatment for it. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
Anciano
Fenotipo
Límites:Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cient.spom/v9/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Málaga Rodríguez, Germán Javier; Mogrovejo, Estela Erwinovna; Marín Bermudez, Enma; Cáceres Pizarro, Jaime Augusto.
Título:Linfoma no Hodgkin de presentación ósea. Reporte de un caso^ies / Bone non-Hodgkin lymphoma. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;23(1):41-44, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Resumen:Se describe el caso de un varón de 15 años con cuadro clínico caracterizado por dolor y aumento de volumen de la rodilla derecha, fiebre, diaforesis, cefalea, ganglios palpables y pérdida de peso. En la radiografía y RMN de rodilla se encontró acentuada alteración de la epífisis y metáfisis proximal de la tibia y de la metáfisis distal del fémur. La biopsia e inmunohistoquímica fueron compatibles con linfoma no-Hodgkin difuso de células grandes B. (AU)^iesWe report a 15-year-old male patient who presented with pain and edema on the right knee, fever, diaphoresis, headache, palpable lymph nodes and weight loss. Marked alteration of the epiphysis and proximal metaphysis of the tibia, and of the distal metaphysis of the femur were observed in the plain x-ray and MRI images. Biopsy and immunohistochemistry findings were compatible with diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Huesos
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1059/1025 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Garate, Brady Ernesto; Quiñones Avila, María del Pilar; Morales Luna, Domingo Antonio; Cotrina Montenegro, Esther; Gallo López, Alí; López Ilasaca, Marco Antonio.
Título:Linfoma de celulas grandes B difuso gastrointestinal del anciano asociado al virus epstein barr: reporte de cinco casos y revisión de la literatura^ies / Gastrointestinal Epstein Barr virus positive diffuse large B cell lymphoma in elderly: report of five cases and review of literature
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(3):285-288, jul.-sept. 2011. ^bilus, ^bgraf, ^btab.
Resumen:El Linfoma de Células Grandes B difuso del anciano asociado al Epstein Barr es una nueva entidad incluida provisionalmente en la más reciente clasificación de neoplasias linfoides de la WHO. Usualmente afecta ancianos y tiene pobre sobrevida. El objetivo de este reporte fue evaluar las característica clínicas, endoscópicas y sobrevida de cinco pacientes portadores de esta entidad y compromiso gastrointestinal. Tres casos tuvieron infiltración gástrica y dos casos tuvieron compromiso del ileón y el ciego. (AU)^iesEBV-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in elderly is a new entity included provisionally in the most recent WHO Classification of lymphoid neoplasms. It usually affects elderly patients and has a poor survival. The goal of this report was to evaluate clinical, endoscopic characteristics and survival of five patients with this entity and gastrointestinal afectation. From five cases, three cases had gastric infiltration, one ileon and one in cecum. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Herpesvirus Humano 4
Sobrevida
Infiltración
Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n3/pdf/a12v31n3.pdf / es
Localización:PE

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Id:PE1.1
Autor:Aliaga Chávez, Rolig Abad; Castro Mollo, Melanie.
Título:Linfoma difuso de células B grandes tipo piernas de presentación facial^ies / Diffuse large B-celllymphoma-Ieg type, facial presentation
Fuente:Dermatol. peru;23(4):227-231, oct.-dic. 2013. ^bilus, ^btab.
Resumen:El linfoma difuso de células B grandes es el subtipo más común de los linfomas no Hodking. La presentación clínico-patológica es heterogénea, los exámenes de inmunohistoquímica y moleculares genéticas son pieza clave en el diagnóstico. Entre las presentaciones cutáneas de este linfoma, la más común es la tipo piernas. Sin embargo, en el presente artículo se reporta un caso de una mujer con presentación facial y compromiso grave _ El diagnóstico definitivo se da por suma de criterios patológicos y por inmunohistoquímica. La paciente recibió esquema CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona), y en los dos primeros meses presentó una excelente respuesta. (AU)^iesDiffuse large B-cell lymphoma is the most common subtype of non-Hodgkin lymphomas. The clinical-pathological presentation is heterogeneous, immunohistochemistry and molecular genetics test are so important in diagnosis. Among the cutaneous presentations of this lymphoma, the most common is in the leg, however, on this occasion we reported a case of facial presentation with severe compromise. The definitive diagnosis is given by the sum of pathological and immunohistochemical criterias, the patient received CHOP scheme, which in the first two months had an excellent response. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico
Linfoma de Células B Grandes Difuso/etiología
Linfoma de Células B Grandes Difuso/microbiología
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n4/pdf/a06v23n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltran Garate, Brady Ernesto; Alva Muñoz, José Carlos; Morales Caramutti, Domingo Armando; Portanova Ramirez, Michel.
Título:Linfoma folicular primario intestinal no polipósico: reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Primary non-polipoid intestinal folicular lymphoma: case report and review of the literature
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;35(1):85-87, ene. 2015. ^bilus.
Resumen:El linfoma folicular primario intestinal es un desorden raro descrito en la última clasificación de linfomas de la WHO. Es una entidad localizada con excelente pronóstico. En el presente artículo, reportamos una mujer peruana de 64 años de edad diagnosticada con linfoma folicular primario intestinal. Ella tuvo dos años con dolor abdominal y vómitos tardíos. Ella desarrolló una obstrucción intestinal y tuvo una resección completa del tumor. Se describe el caso y se realiza una revisión de la literatura de esta entidad. (AU)^iesThe primary intestinal follicular lymphoma is a rare disease described in the last classification of lymphomas from WHO. It is a localized disease with excellent prognosis. We describe in this article ,a 64 year-old Peruvian female with abdominal pain and delayed vomiting for the last two years, has undergone a partial intestinal resection due to bowel obstruction. There was a well-circumscribed annular tumor. A diagnosis of non-polypoid primary intestinal follicular lymphoma was made. We report the case and review the literature in this article. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Folicular
Tracto Gastrointestinal
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v35n1/a10v35n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García Chihuan, Grisley Adam; Fernández Butrón, Ana Cecilia; Salazar Alejo, Ruth; Frisancho Velarde, Oscar Eduardo; Beltrán Gárate, Brady Ernesto.
Título:Linfoma plasmablástico: un caso con enfermedad rectal y compromiso de médula ósea en un paciente VIH positivo^ies / Plasmablastic lymphoma: a case of rectal disease with bone marrow involvement in a HIV positive patient
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;34(4):347-350, oct.-dic. 2014. ^bilus.
Resumen:El linfoma plasmablástico es una variante agresiva del linfoma difuso de células grandes B, descrito inicialmente en pacientes VIH positivos asociados a lesiones en cavidad oral. Este corresponde al 2% de LNH asociado a VIH. Esta entidad actualmente representa un reto para el diagnóstico y el tratamiento, presentando o un pobre pronóstico o. El presente reporte describe un paciente con HIV en tratamiento con TARGA, un recuento CD4 en 490 células/ml, asociado a un Linfoma plasmablástico con compromiso rectal y médula ósea. El paciente recibe el régimen EPOCH por 6 ciclos con respuesta completa. (AU)^iesPlasmablastic lymphoma is an aggressive form of lymphoma diffuse large B cell Lymphoma, initially described in HIV positive patients associated with lesions in the oral cavity. It is about 2% of NHL associated with HIV. This entity currently represents a challenge for the diagnosis and treatment, showing a poor long-term prognosis. This report describes a patient with VIH on HAART and CD4 count in 490 cells/ml associated with Plasmablastic lymphoma that involves rectum and bone marrow. The patient received 6 cycles of EPOCH regimen with complete response. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Enfermedades del Recto
VIH
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v34n4/a10v34n4.pdf / es
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